گزارش‌های آزمایش، اعتبارسنجی و اسناد انطباق را با تجهیزات، برنامه و بازار خود مطابقت دهید.
با چیزی که نیاز دارید شروع کنید. اسناد مختلف بخش‌های مختلف تصمیم خرید را پشتیبانی می‌کنند.
نمونه، روش، شرایط و نتایج را با هم بخوانید. یک نتیجه برای محدوده آزمایش شده اعمال می شود.
دارنده و محصول، فرآیند یا سیستم مدیریت تحت پوشش را شناسایی کنید.
سوابق مربوطه را در مورد محصول، استفاده مورد نظر و حوزه قضایی مقصد بررسی کنید.
برنامه را تحت شرایط عملیاتی توافق شده ارزیابی کنید، سپس تأیید روتین را برنامه ریزی کنید.
Xiaoya آزمایش هایی را برای محتوای کلر و سطوح pH، خوردگی فلز، حضور میکروبی و شرایط سطح در محل انجام می دهد. لطفاً به گزارشات پشتیبانی مربوطه برای تجهیزات مورد نظر و کاربرد مورد نظر آن مراجعه کنید.
یک نتیجه کلر یا pH نمونه را مشخص می کند. به خودی خود، کاهش میکروبی ایجاد نمی کند یا برنامه ای را تأیید نمی کند.
مواد محصول Xiaoya آزمایش های مربوط به آن را فهرست می کند E. coli و S. aureus. گزارش، به جای نام ارگانیسم به تنهایی، نتیجه آزمایش شده را مشخص می کند.
تست خوردگی فلز در مواد محصول Xiaoya ذکر شده است. ارتباط آن بستگی به این دارد که گزارش واقعاً چه مطالب و مواردی را پوشش می دهد.
مواد محصول Xiaoya شامل تست میدانی ضدعفونی سطحی است. قبل از اعمال یافته ها در محل دیگری، سطح و روش آزمایش شده را بررسی کنید.
یک گزارش مفید به تیم شما اجازه می دهد تا نتیجه را به نمونه، روش و شرایط آزمایش ردیابی کند.
به جای تکیه بر یک نتیجه برش خورده یا آرم گواهی، سند کامل، شامل شرایط و پیوست های آن را بخواهید.
اسناد فنی را بررسی کنیدشماره گزارش، سازمان صادرکننده، تاریخ و تجدید نظر.
چه چیزی آزمایش شد و چگونه با تجهیزات پیشنهادی یا راه حل تولید شده مرتبط است.
روش آزمایش، آماده سازی نمونه و شرایط مربوط به تفسیر نتیجه.
واحدهای گزارش شده، معیارهای پذیرش و هرگونه محدودیت اعلام شده توسط آزمایشگاه.
گزارش کدام بخش از استفاده مورد نظر شما را پشتیبانی می کند و چه چیزی هنوز نیاز به ارزیابی سایت دارد.
قبل از اینکه عملکرد تجهیزات را به عنوان اثبات عملکرد برنامه در نظر بگیرید، یک آزمایش سایت را با تیم های مهندسی و کیفیت خود تعریف کنید.
وظیفه مورد نظر، معیارهای پذیرش، روش آزمون و شرایط عملیاتی نماینده را تعریف کنید.
شرایط محلول، آماده سازی، کاربرد، زمان تماس و مکان های نمونه برداری را با نتایج حفظ کنید.
بررسی بر اساس معیارهای توافق شده بررسی های معمول و زمانی که تغییرات نیاز به ارزیابی جدید دارند را تعریف کنید.
بررسی های پذیرش کارخانه و سایت به محدوده و عملیات توافق شده تجهیزات می پردازد.
نصب و راه اندازیبرای یک پروژه خارج از کشور، تجهیزات، راه حل تولید شده و برنامه مورد نظر را به عنوان بخش های متمایز بسته سند بررسی کنید.
مدل، پیکربندی، سازنده و الزامات تحت پوشش مستندات آن را شناسایی کنید.
آیا سند مدل نقل شده را پوشش می دهد؟هویت و ادعاهای مورد نظر آن را با سوابق مربوطه و اطلاعات آزمایشی پشتیبان تطبیق دهید.
آیا راه حل آزمایش شده مربوط به این منبع است؟بازار مقصد را بررسی کنید، از تنظیمات و رویه درخواست با تیم محلی مسئول استفاده کنید.
چه الزاماتی برای این استفاده دقیق اعمال می شود؟Xiaoya مواد مربوط به CE، EMC و صلاحیت پزشکی را ارائه می دهد. به ما بگویید که بازار شما به کدام گواهینامه نیاز دارد تا بتوانیم اسناد مربوطه و هرگونه نیاز به گواهینامه اضافی را بررسی کنیم.
خیر. این ویژگی یک نمونه آزمایش شده را اندازه گیری می کند. عملکرد برنامه همچنین به ارگانیسم، روش و شرایط عملیاتی بستگی دارد که توسط یک آزمایش مناسب ارزیابی می شود.
این می تواند آزمایش را مطلع کند، اما ممکن است نشان دهنده سطح، آب، بار آلی یا روش عملیاتی شما نباشد. تیم شما باید شواهد مورد نیاز برای درخواست واقعی را تعریف کند.
مدل یا خروجی مورد نیاز، کشور مقصد، برنامه مورد نظر و نتیجه ای که باید ایجاد کنید را به اشتراک بگذارید. هر روش آزمایش یا سند مورد نیازی را که توسط مشتری یا تیم کیفیت شما مشخص شده است را درج کنید.
به شیائویا بگویید که تیم شما باید چه چیزی را تأیید کند تا بحث بر روی تجهیزات و شواهد مربوطه متمرکز شود.
در مورد اسناد پروژه بحث کنید
